1 阿米巴虫,血细胞,叶绿体,水螅,草履虫,微生物和其他微观扭动和蠕动与迷人的运动特写意见一定要你洗手。
2 图3黄梢期,示扩大的细胞间隙和叶绿体,胞内核糖体消失,其它细胞器减少.
3 由于叶绿体内这些具有光合生理功能的蛋白质的合成受阻,从而导致小麦叶片光合强度的降低。
4 在叶绿体基质中,有许多由膜封闭形成的扁平小囊,称为类囊体.
5 这种漂白的细胞核不能直接合成新的叶绿体.
6 光反应发生在叶绿体的类囊体膜上。
7 鳞秕泽米铁和托叶铁叶绿体全基因组及进化上的意义。
8叶绿体和线粒体都是比较大的实体,它们被一层膜包着,象细胞本身一样.
9 大多数光反应阶段的酶和色素包埋在叶绿体的类囊体内。
10 亚油酸是叶绿体中主要的脂肪酸.
11叶绿体是植物和其它光合作用有机体发生光合作用的场所.
12 从照光的叶绿体分离出来的套膜有很多橙色的玉米质.
13 本文主要综述了线粒体、叶绿体的内共生假说和分化假说。
14叶绿体内的一种堆叠状的膜结构,其中含有叶绿素,是光合作用中光反应的场所。
14 (在线造句词典)-造句大全,几千词语的造句供您参考哦!
15 电镜观察显示,ncs对蛋白体及脂质体的降解、叶绿体的发育也表现出强烈的抑制效应。
16 原球茎生长过程中其薄壁细胞通过叶绿体储存大量淀粉粒,而在以后的形态建成中淀粉粒逐渐降解。
17叶绿体水藻及绿色植物的细胞中的一种含叶绿素的质体。
18叶绿体的内部构造与颗粒盘旋.
19 磷酸羧化酶在水稻叶绿体形成中的作用。
20 结果发现去离子水中培养的水绵丝状体及叶绿体的螺旋形结构完整,未见有明显损伤。
21 像线粒体和叶绿体源于细菌内共生一样,细胞核也许是古细菌内共生进化的结果。
22 研究了热胁迫下,不同抗热性甘蓝叶片细胞的细胞膜、叶绿体及线粒体结构。
23 是光合作用的早期终产物之一,暂时储存于叶绿体内。
24 突变体的叶绿体明显缺乏基粒堆积,在日光下容易较快积累淀粉粒。突变体的叶绿体悬液有较高的铁氰化钾光还原活性。
25 在低的离心力下,形成沉淀的是核、线粒体、叶绿体及溶酶体,若沉淀内质网,高尔基体及质膜,则需要较高的离心力。
26 另外,在这5种高山植物叶绿体中还出现了脂质小球,其类囊体均出现了不同程度的膨大现象.
27 在植物叶片的叶绿体中的俘光色素主要有叶绿素和类胡萝卜素。
28 该突变体叶绿素含量显著减少,叶绿体内垛叠的基粒缺失。
29 含有载氧光系统的细菌随后形成于蓝绿藻里,其最终导致在已发现的绿色植物里叶绿体的增长。
30 以饲用甜菜二倍体和四倍体为试验材料,研究了气孔的长、宽度及气孔保卫细胞叶绿体数目与倍性的关系。
31 对蔬菜绿叶通过组织匀浆,差速离心分离,密度梯度离心分离、纯化、提取叶绿体。
32叶绿体是植物细胞内的一种重要细胞器,它起源于早期具有光合能力的原核生物与真核生物的内共生事件。
33 在砂培条件下,研究了不同水平氮锌配施对白三叶生长、叶片叶绿素含量和叶绿体超微结构的影响。
34 青皮、坡垒胚根根据冠细胞富含叶绿体直至萌发早期阶段。
35叶绿体是植物进行光合作用的细胞器,“内共生学说”认为叶绿体起源于蓝藻类的原核生物。
36 从电荷复合理论出发,对叶绿体光诱导延迟荧光的产生机制进行了简化的理论模拟。
37 白三叶叶片超显微结构表明,低锌条件下,随供氮水平增加,叶绿体结构变差,基粒及基粒片层、基质片层数量下降甚至解体,光合能力显著下降.
38 把菠菜叶的叶绿体中分离出的蛋白质铺在一层金质薄膜上,在其最上方再加一层有机导电材料,做成一个类似“三明治”的装置。
39 由于夜间气温较低,树叶内的叶绿体不能正常合成,而叶红素仍在聚集,使树叶呈现出红色。
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