一、f1代和p菌毛是特别重要的,建立感染一级的气管上皮细胞。
二、目的对临床分离的5株鸡源肺炎克雷伯菌进行菌毛类型的鉴定。
三、以纯化的重组f41菌毛蛋白作为检测抗原,建立了检测产肠毒素大肠杆菌f41菌毛抗体的间接elisa方法。
四、鸡致病性大肠杆菌i型菌毛是鸡大肠杆菌病的重要致病因子。
五、从分子水平认识k88菌毛及其受体的生物学特性,对口服疫苗的研制具有重要意义。
六、目的构建大肠杆菌cs3菌毛呈现载体,实现外源表位在细菌表面的呈现。
七、不同的培养条件影响菌毛、s蛋白的表达。
八、根据已成功扩增的大肠杆菌k88及k99菌毛蛋白结构基因pcr反应,进行pcr反应体系的优化。
九、用针对f107菌毛的单抗做免疫印迹反应,证实此条带为f107菌毛蛋白。
十、以前,[源自酷猫写作网]研究人员认为菌毛帮助细菌沿一个平面推动它们自身。
十一、同时,对宿主细胞的侵袭性亦与感染细胞的细菌量有关,可能与宿主细胞膜表达ivb型菌毛受体有一定的联系,其确切机制尚待进一步研究。
十二、利用pcr技术,从仔猪黄痢的致病菌中扩增出不含信号肽序列的k88菌毛蛋白亚基基因片段,将其克隆到e。
十三、本次试验均采用了间接染色法,同时试验建立了三种方法对f1987新菌毛抗原的具体操作程序。
十四、方法通过测定培养物的密度,观察疫苗菌株的生长规律,用斑点elisa和全菌elisa检测菌毛抗原的表达情况。
十五、在创作这个杆状的大肠杆菌时,其表现出的形式为一端甩出两条鞭毛,同时细微的菌毛围绕在布满凌乱菌核的荚膜上。
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